Chłopczyk trafił do specjalistycznej kliniki w Barcelonie. - Jedyne, co blokuje nas przed pełnym leczeniem to kwota ponad 2 milionów złotych. Jednak jest w nas nadzieja i wola walki. Dlatego jeszcze raz - błagamy o pomoc - piszą rodzice chłopca.

- Wszyscy wokół narzekają, że nie czują magii świąt. Może dlatego, że zapomnieli, jak to jest być dziećmi. W końcu każdy z nas marzył o tym, co znajdzie pod choinką, nie mogliśmy doczekać się pierwszej gwiazdki, składaliśmy wszystkim życzenia. Aż trudno pomyśleć, że istnieją miejsca, gdzie się nie spełnią. Ten świat...

Do redakcji Nowin wpłynęła prośba o nagłośnienie zbiórki pieniędzy na leczenie Kirilla Kondrasheva. Chłopiec choruje na SMA 1. Dotychczas udało się zebrać niespełna 1,8 mln zł. Wciąż potrzeba 4,791 mln zł. - Smutny jest, fakt, że dzieci które zaczęły swoje zbiórki później niż Kirill, już je zakończyły! - pisze do nas pani Ewa, wolontariuszka.

Hanna Łączkowska ma piętnaście miesięcy. Dziewczynka choruje na SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni. Ratunek dla dziewczynki jest jeden - terapia genowa. Jednak koszt leczenia jest ogromny. Stąd prośba rodziców o wsparcie finansowe zbiórki pieniędzy na ten cel.

Z redakcją Nowin skontaktowała się raciborzanka Monika Kuczera - wolontariusza działająca na rzecz rocznej Hanny Łączkowskiej. Dziewczyna cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SM). - Zbieramy prawie 10 milionów złotych na terapię genową Zolgensma, dostępną w USA - informuje M. Kuczera i zachęca do wsparcia zbiórki.

Aplikacja IHELPYOU.app. ma na celu połączenie osób, które chcą pomagać sobie nawzajem w codziennych czynnościach, takich jak np. wychodzenie z psem, czy zrobienie zakupów.